sábado, 30 de noviembre de 2013

EL SISTEMA CARDIOVASCULAR: LA SANGRE




ANEMIA

La anemia es un trastorno en el que la capacidad de la
sangre para transportar oxígeno está reducida. Existen muchos tipos de anemia; todos se caracterizan por la disminución del contenido de hemoglobina  en la sangre. El paciente siente fatiga o intolerancia al frío, ambas características relacionadas con el déficit del oxígeno necesario para la síntesis de ATP y la producción de calor. Además, la piel está pálida debido a la escasa cantidad de hemoglobina que circula por los vasos cutáneos.  Entre los tipos de anemia más importantes se destacan los siguientes:

-La anemia ferropénica, el tipo de anemia más frecuente, es causad por la absorción  inadecuada de hierro, la pérdida excesiva o ingesta insuficiente de este ión. Las mujeres presentan mayor riesgo de padecer este tipo de anemia debido a la pérdida menstrual.
-La anemia perniciosa es causada por una hemopoyesis  insuficiente que se debe a la incapacidad del estómago para producir factor intrínseco (necesario para la absorción de vitamina B12).
-La anemia  por pérdida de sangre, como su nombre lo indica  se debe a la pérdida excesiva de sangre  a través de heridas, úlceras pépticas o menstruaciones muy abundantes.
-En la anemia hemolítica  la membrana de los GR se rompe en forma prematura. Esta dolencia  puede ser resultado de alteraciones genéticas hereditarias o de agentes externos, como parásitos, toxinas o anticuerpos  generados por sangre transfundida  no compatible.
-Las talasemias  son un grupo  de anemias hemolíticas  hereditarias en las que existe un defecto en una o más de las cuatro cadenas polipetídicas  de la molécula de hemoglobina. Se presenta con mayor frecuencia  en las poblaciones de los países que rodean el Mar Mediterráneo.
-La anemia aplásica resulta de la destrucción de la médula ósea por toxinas, radiación gamma  y ciertos fármacos  que inhiben las enzimas necesarias para la hemopoyesis.

ANEMIA DREPANOCÍTICA

Los glóbulos rojos de una persona con anemia drepanocítica contienen  una forma alterada de hemoglobina, Hb-S. Cuando la Hb-S libera oxígeno en el líquido intersticial, configura estructuras con forma  de varillas largas y rígidas que le otorgan al eritrocito un aspecto de hoz. Estas células se rompen con facilidad. A pesar de que la pérdida de CR estimula la eritropoyesis, ésta no puede compensar la hemólisis, lo que deriva en anemia  hemolítica. El déficit prolongado de oxígenos causa gran daño a los tejidos.



HEMOFILIA

La hemofilia es un trastorno  hereditario de la coagulación
  en el que pueden producirse hemorragias  espontáneas  o después de un traumatismo leve. Existen diferentes tipos de hemofilia que se deben al déficit de distintos factores de coagulación y, por lo tanto, de gravedad variable. La hemofilia se caracteriza por sangrado  espontáneo  o hemorragia  intramuscular  o subcutánea, epistaxis, hematuria y hemorragias articulares  que provocan  dolor y daño tisular. El tratamiento consiste en transfusiones de plasma fresco o de concentrados de los factores de la coagulación que el paciente no posee para disminuir la tendencia al sangrado.

ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL RECIÉN NACIDO 

La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) es una dolencia nosológica que resulta de incompatibilidad del factor Rh entre la madre y el feto. Por lo general, no hay contacto entre la sangre materna  y la sangre fetal durante el embarazo. Sin embargo, si una pequeña cantidad de sangre Rh+ pasa desde el feto hacia el torrente sanguíneo de una madre Rh-, ella comenzará a producir anticuerpos anti- Rh.
Como la mayor probabilidad de se produzca este paso de sangre ocurre durante el parto, el primer bebe no es afectado. Sin embargo si la madre queda embarazada otra vez, sus anticuerpos anti- Rh, creados  luego del primer parto, pueden cruzar la placenta y acceder al torrente  sanguíneo del feto. Si este es Rh- no hay problema alguno porque posee antígeno Rh.  Pero si el feto es Rh+ se produce hemólisis (rotura de GR). En cambio, la incompatibilidad AB0 entre la madre y el feto rara vez ocasiona problemas porque los anticuerpos  anti-A y anti-B no atraviesan la placenta. 

La EHRN se puede evitar mediante la administración de anticuerpos anti-Rh, denominados gammaglobulina anti-Rh, a la madre de forma inmediata luego de cada parto o aborto. Estos anticuerpos destruyen  cualquier antígeno Rh. En el caso de que la madre  posea factor Rh+ no existen complicaciones, ya que ella no podrá producir anticuerpos.


LEUCEMIA

El término leucemia  hace referencia a un grupo de neoplasias de
la médula ósea en las que los glóbulos blancos se multiplican en forma descontrolada. La acumulación de leucocitos neoplásicos dentro de la médula ósea interfiere en la producción de Gr, plaquetas y los propios glóbulos blancos. Como resultado disminuye la capacidad para transportar oxígeno de la sangre, la persona es más susceptible a infecciones y la coagulación es anormal. En la mayoría de las leucemias, los glóbulos blancos neoplásicos se diseminan hacia los ganglios linfáticos el hígado y el bazo, lo que provoca aumento de su tamaño. Todas las leucemias producen los típicos síntomas de anemia (fatiga, intolerancia al frío y palidez).  Además de éstos también puede haber  pérdida de peso, fiebre, sudor nocturno, hemorragias e infecciones recurrentes.





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